Nos capacités de fabrication englobent :

• Ingrédients pharmaceutiques actifs (API)
• Formulations posologiques finies
• Développement de formulations complexes

Nos installations de fabrication à la pointe de la technologie sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles et sont approuvées par les organismes de réglementation nationaux et internationaux, notamment Santé Canada, la Food and Drug Administration des États-Unis, l’Agence européenne des médicaments, l’ANVISA et le COFEPRIS.

La qualité sous-tend tout ce que nous faisons.